Đó là trường hợp của một em bé chào đời vào ngày 26 vừa qua ở xã Sironj, huyện Vidisha, Ấn Độ. Đoạn video được đăng tải cho thấy hình ảnh một người phụ nữ bế em bé đang được quấn bằng một mảnh vải và không có cả tay lẫn chân. Hiện tượng này được biết đến với tên gọi Hội chứng tetra-amelia, còn được gọi là nhiễm sắc thể lặn tetraamelia hay hội chứng thiếu tứ chi, là sự di truyền nhiễm sắc thể lặn rất hiếm, đặc trưng bởi bất thường bẩm sinh với sự thiếu hụt các chi (4 chi trên cơ thể).
Em bé mắc hội chứng hiếm gặp, sinh ra không có cả tay lẫn chân
May mắn thay, bác sĩ nhi khoa Suresh Aggarwal tại bệnh viện Rajiv Gandhi Smriti, Sironj cho biết em bé vẫn hoàn toàn khỏe mạnh.
Nguyên nhân gây ra hội chứng tetra-amelia là do đột biến gen WNT3 ở người và đây là hội chứng vô cùng hiếm gặp. Theo Bhopal CMHO (Ấn Độ) và bác sĩ nhi khoa Prabhakar Tiwari, hội chứng này chỉ ảnh hưởng 1/100.000 trẻ sơ sinh và đây là trường hợp đầu tiên ông gặp trong suốt những năm làm việc của ông. Trong khi đó, một nghiên cứu năm 2011 bởi bác sĩ Eva Bermejo-Sanchez thuộc Viện Nghiên cứ về Dị tật chi tại Viện Y tế Carlos III (Instituto de Salud Carlos III), Tây Ban Nha chỉ ra rằng hội chứng này xảy ra với tỷ lệ khoảng 1/71.000
Với hội chứng này, trong nhiều trường hợp phổi sẽ kém hoặc không phát triển, khiến việc thở trở nên rất khó khăn hoặc không thể hô hấp. Với em bé này, các bác sĩ đã khuyến nghị rằng bé nên được kiểm tra thêm để xem liệu các cơ quan nội tạng của bé có phát triển như những em bé bình thường không.
Nguồn: Dailymail, ladbible
Link gốc: http://nhipsongviet.toquoc.vn/xuat-hien-em-be-sinh-ra-khong-co-ca-tay-lan-chan-giong-het-hoi-chung-ma-nick-vujicic-mac-phai-2220202961172538.htm
Theo ttvn.vn
Gửi bình luận
(0) Bình luận
Xếp theo: Thời gian Số người thíchBài viết chưa có bình luận nào.