Vắc xin COVID-19 sắp nhập về Việt Nam đem lại hiệu quả và an toàn như thế nào?

Vắc xin COVID-19 của AstraZeneca có hiệu lực đạt được 76% sau lần tiêm đầu tiên, có tiềm năng giảm sự lây truyền không triệu chứng của virus.

AstraZeneca cũng đang xin được cấp phép vào danh sách "Sử dụng Khẩn cấp của Tổ chức Y tế Thế giới WHO" để các nước có thu nhập thấp sớm có được vắc xin.

COVID-19 Vaccine AstraZeneca có thể được lưu trữ, vận chuyển và xử lý ở điều kiện lạnh thông thường (2-8 độ C) trong ít nhất 6 tháng, cho phép sử dụng dễ dàng trong điều kiện cơ sở y tế hiện có.

Vắc xin chống COVID-19 của AstraZeneca được đồng phát minh bởi Đại học Oxford và công ty sản xuất hỗ trợ Vaccitech. Vắc xin sử dụng vectơ vi-rút mất khả năng sao chép được tạo ra từ chủng vi-rút gây cúm thông thường ở tinh tinh đã được làm suy yếu (adenovirus), chứa vật chất di truyền của protein gai trên bề mặt vi-rút SARS-CoV-2. Sau khi tiêm vắc xin, protein gai bề mặt được sản xuất, kích hoạt hệ thống miễn dịch tấn công vi-rút SARS-CoV-2 nếu cơ thể bị nhiễm vi-rút sau đó.

Vắc xin phòng COVID-19 của AstraZeneca hiện đã được cấp phép có điều kiện hoặc phê duyệt cho sử dụng khẩn cấp ở gần 50 quốc gia, trải dài trên bốn châu lục bao gồm Liên minh châu Âu EU, một số quốc gia Mỹ Latinh, Ấn Độ, Maroc và Vương quốc Anh.

 

Link gốc: https://phapluatbandoc.giadinh.net.vn/vac-xin-covid-19-sap-nhap-ve-viet-nam-dem-lai-hieu-qua-va-an-toan-nhu-the-nao-162210502150302813.htm

Theo ttvn.vn

MỚI NHẤT

ĐỌC NHIỀU